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黄芩素通过JNK/IL-6通路治疗糖尿病肾病机制的研究

黄芩素通过JNK/IL-6通路治疗糖尿病肾病机制的研究

卢培辉

摘要:目的:探寻中药黄芩中有效化学成分黄芩素通过氨基末端激酶(JNK)信号通路及炎症因子白介素-6(IL-6)治疗糖尿病肾病的机制研究。

方法:用MTT法筛选出黄芩素的有效浓度建立高糖模型组,在高糖模型组的基础上加入筛选出黄芩素的有效浓度,另设立空白组,用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测蛋白含量表达。

结果:经实验数据可以看出MTT法筛选出黄芩素的有效浓度为1×10-7,1×10-6,1×10-5mol.L-1,与模型组比较黄芩素低,中,高三个浓度组的细胞增值率明显增加。Westernblot检测发现与模型组比较黄芩素组中的JNK/IL-6蛋白含量明显降低P<0.01。

关键词:黄芩素;糖尿病肾病;JNK;IL-6

中图分类号:G4 文献标识码:A

一、前 言

现今社会发展处于快进程中,使人们的生活工作方式也进入了快节奏中,人们的生活质量日益提高,但是随之而来的工作压力导致的情绪化问题,生活作息时间不规律,运动量不足,追求口感而食用高油高盐高糖的快餐等出现高血压、高血糖与胰岛分泌异常等情况,血流代谢异常紊乱等,肾脏长期处于这种环境导致糖尿病与肾脏功能的并发症,即糖尿病肾病。糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)是糖尿病慢性微血管并发症之一,可使肾脏功能进行性下降并导致慢性肾脏疾病的发生[1]。

黄芩是我国资历较为长远的中药之一,具有清热燥湿,泻火,解毒等功效,在现代药理研究中发现黄芩的功效可以抗炎,抗氧化等。

二、实验方法

2.1实验材料

2.1.1细胞及药品

糖尿病肾病细胞HK-2,购自上海中桥新舟有限公司 黄芩素标准品,购自成都曼斯特公司

2.1.2试剂

2.1.3仪器

2.2MTT法筛选黄芩素的有效浓度

将培养处理好的细胞接于96孔板,分10组,每组6个复孔。每孔加入细胞混悬液200μL,放37℃,5%CO2培养箱培养24h后进行分组实验,分为空白组、不同浓度黄芩素组,将制备好的药物于37℃水浴锅复温。空白组将旧培养液弃去,加入新的培养液200μL,放37℃,5%CO2培养箱进行24h的培养,次日,更换培养液,再次培养24h。不同浓度黄芩素组分别将旧培养液弃去,分别加入1×10-11,1×0-10,1×10-9,1×10-8,1×10-7,1×10-6,1×10-5,1×10-4,1×10-3mol.L-1黄芩素200μL,放于37℃,5%CO2培养箱进行24h的培养,次日更换培养液,再次培养24h。

三、结果

由表3可知,以空白组作为对照,不同浓度组黄芩素对细胞增值率的结果有较大差异。

3.2黄芩素对高糖诱导的HK-2细胞增殖率的影响情况

结 语

本次研究充分证实了黄芩素能有效地抑制DM肾脏的炎症反应和高糖环境下肾脏足细胞的炎症反应,这是原有黄芩素药理研究的进一步深入。黄芩素可以通过JNK/IL-6通路治疗糖尿病肾病,主要是通过抑制JNK信号通路的激活,从而降低炎症因子IL-6的含量,来保护肾脏,减缓糖尿病肾病的发展。

参考文献

[1]马玉杰, 李灿. 糖尿病肾病发病机制的研究进展[J]. 中西医结合心血管病电子杂志, 2020, 8(31): 77+81.

[2]李颖. 高血压合并糖尿病的护理研究进展[J]. 中国城乡企业卫生, 2020, 35(05): 34-36.

[3]余晓波, 余永壮. 糖尿病肾病的发病机制及治疗进展[J]. 中国临床新医学, 2017, 10(10): 1022-1025.

[4]刘凡. 一例2型糖尿病的护理及自我管理[J]. 世界最新医学信息文摘, 2019, 19(17): 194+224. [5]董俊, 杨莉, 杨蓓, 等. 2型糖尿病患者合并糖尿病肾病的临床特征及相关危险因素分析[J]. 中国医学创新, 2020, 17(21): 43-46.

[6]骆桂根. 乐平市2型糖尿病患者并发症发病情况调查[J]. 当代医学, 2019, 25(33): 170-171. [7]韩利民, 张吉, 赵海龙. 糖尿病肾病的发病机制、诊断及治疗研究进展[J]. 现代医药卫生, 2021, 37(03): 404-407.

[8]李雪英, 杨丽霞, 姜良恩, 等. 炎症因子在糖尿病肾病发病机制中的中西医研究述评[J]. 世界中西医结合 杂志, 2016, 11(04): 572-575.

作者信息:盧培辉,壮族,男,出生:2000-3-16,籍贯广西河池,学历专科,单位:合肥长兴康复医院,职称:无,研究方向:医学类

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