有在考虑从医疗器械研发转向注册或者技术支持,所以想问下业内同行们。谢谢
济南怎样考取医疗器械注册专员证书?是否有相关的培训机构目前医疗器械行业还没有颁发注册专员证书,如果国家或各省市组织的注册法规方面的培训,会给发个法规的培训证书。
医疗器械注册专员的职责?这个工作怎么样?谢谢!飞速度CRO为您解答:
注册对英文等级、资料汇编能力、语言沟通能力要求较高。注册比较安稳,看公司业务规模,项目多的公司,注册专百员常常公司-药监两点一线,三类产品要跟踪到北京度去。周期比较长,有些项目出差时间也长,次数多,尤其是三类。但是,项目少没收入相信你也不会干。前景方面:只要有医疗器械生产企业,注册人员就不会失业。公司筛选要考虑公司产品周期和产品数量回,研发团队厉害的最好,有活干才有收入啊。想干医疗器械注册专员,整个人得沉淀下来,小答心细致,整理文件可不是一个好玩的活,不过孰能生巧,长时间干下来磨平了个性,人也就成长了。



