人类遗传病的判定方法口诀:无中生有为隐性，有中生无为显性;隐性看女病，女病男正非伴性;显性看男病,男病女正非伴性。
第一步:确定致病基因的显隐性:可根据 (1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性) ; (2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。
第二步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
1在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体.上隐性遗传; 2在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子，患病,为常染色体显性遗传。
3不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病; 4题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
