“还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸”是NADH的学名，俗称“线粒体素”。
作为辅酶I的前体，曾因过度活跃无法制成一度在抗衰界的产业端雪藏。
事实上，素有“NADH应用之父”之称的伯克梅尔（George D. Birkmayer）曾在20年前就在探索合成思路，其父亲是Walther Birkmayer，帕金森治疗药物左旋多巴L-DOPA的发明者，父子两人毕生精力共同研究NADH制剂的生产和应用。
但在开启NADH抗衰之前，产学研各界视之为巨大的难题。
NADH进入人体内部后，不需要在酶的催化作用下，就可以直接分解生成NAD+和氢（H），据UCSF（9个诺贝尔获得者名校）科学家研究证实，NADH可以显著提升NAD+水平，比NMN效率更高。
且NADH分解过程中不仅释放能量为细胞“充电”，还生成“特种生物氢”能够起抗氧化的作用。
NAD+、特种生物氢、能量三者协同作用，相比之下，NADH的抗衰性能比抗衰新品NMN更胜一筹。
