据国外媒体报道，全球大约每20个人中就有一个人是色盲症患者，色彩缤纷的世界在他们的眼中都是灰暗的，区别只是色盲程度和类型不同。
有的人是只知道自己是色盲，但不知是何种类型；有的症状较轻的患者甚至都不知道自己是色盲。
色盲有哪些症状 色盲分为全色盲和部分色盲(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲等)。
色弱包括全色弱和部分色弱(红色弱、绿色弱、蓝黄色弱等)。
1、全色盲 属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。
七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。
而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。
它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。
全色盲视觉对比图2、红色盲 又称第一色盲。
患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。
常把绿色视为黄色，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。
曾有一老成持重的中年男子买了件灰色羊毛衫，穿上后招来嘲笑，原来他是位红色盲患者，误红色为灰色。
早年还有过报道，一红色盲患者当了火车司机，因看错了信号而造成火车相撞。
3、绿色盲 又称第二色盲，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色。
一美术训练班上有位画画得很好的小朋友，总是把太阳绘成绿色，树冠、草地绘成棕色，原来他是绿色盲患者。
临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲，患者较常见。
我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。
4、蓝黄色盲 又称第三色盲。
患者蓝黄色混淆不清，对红、绿色可辨，较少见。
5、全色弱 又称红绿蓝黄色弱。
其色觉障碍比全色盲程度要低，视力无任何异常，也无全色盲的其它并发症。
在物体颜色深且鲜明时，则能够分辨;若颜色浅而不饱和时，则分辨困难。
患者也少见。
6、部分色弱 有红色弱(第一色弱)、绿色弱(第二色弱)和蓝黄色弱(第三色弱)等，其中红绿色弱较多见，患者对红、绿色感受力差，照明不良时，其辨色能力近于红绿色盲;但物质色深、鲜明且照明度佳时，其辨色能力接近正常。
色盲是由基因引起的基因解码科学家不断寻找完善人类颜色的感知方式，查找各种色盲症产生的原因。
在基因解码的精确信息指引下，这些由于基因信息引起的疾病的治疗或许在两年内就能够实现临床验证。
这项研究或许可以让色盲症患者再次感受到失去的色彩。
在基因解码引导下，基因治疗进展迅速据国外媒体报道，超过千万美国人都患有色盲症，但是Maureen和Jay Neitz博士的研究如果成功的话，这一数字将急剧下降，而且这一刻将很快到来。
早在1999年，华盛顿大学的研究人员们就决定找到一种治愈色盲症的方法，而且耗费了十年时间来探索色盲症的形成原因。
他们最终在2009年证实，他们可以借助基因疗法来治愈雄性松鼠猴的色盲症状，这些松鼠猴出生时就无法区分红色和绿色。
就在今年的时候，这对眼科专家与Avalanche生物科技公司进行了独家合作，共同研发一种有效的基因传递方式，传递眼睛辨识某些特定颜色时所需要的基因。
研究人员声称他们已经研发出这样一项技术，而且使用的是一种病毒。
临床试验前的工作已经完成，Neitzes认为他们的治疗方法能够在两年内应用于人类治疗。
而且Neitzes希望未来有一天，色盲症患者们只需要前去眼科医生那里进行简单的“基因注射”，就能够让他们的生活变得更加多姿多彩。
眼科医生们对于Neitzes的这项研究也非常乐观。
加州大学眼科研究所的Rohit Varma博士称：“这项技术将能够治愈那些色盲症患者，或者至少能够对那些色盲症患者有所帮助。
这项研究对于那些色盲症患者来说第一次感受到治愈的希望。
色盲发生的原因我们的眼睛有三种感应颜色的细胞，它们分别对红、绿、蓝色最为敏感，若其中一种细胞的基因出现异常，眼睛就会对相应的颜色缺乏感应或出现偏差，引致色盲或色弱。
前者即是眼睛不能分辨颜色，只可按颜色的深浅而看到黑、白、灰三种色；后者则只是感光色素细胞不正常，而导致辨色能力出现异常，不如色盲般严重。
色盲是一种基因信息病，通过基因解码可以准确的发现和鉴别，也可以准确地分析它对后代的影响。
夫妻两个即使是正常的，如下图中的B，也可能生出患色盲的孩子。
结婚前进行天生一对基因解码，在生育前进行优化，可以规避患者的出生。
其他基因病、遗传病的规避可以采用同样的机理。
基因信息分析与职业规划人的生理功能是由基因决定的，颜色的辨识只是人体众多生理功能的一种。
这一功能的差异使得人们所能从事的工作不一样，所能成就的事业也不一样。
科学进行天赋基因检测就是通过人体生理功能分析，发现自己先天的长处与短板，在适合自己的发展道路上进行培养和教育。
色盲人群与天赋基因解码由于色盲患者，尤其是全色弱患者，在一般情况下，不应当理解为绘画天赋突出者。
人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，它的特点: (1)男性患者多于女性患者。
(2)交叉遗传。
即男性- +女性→男性。
(3)一般为隔代遗传。
