生物遗传病判断时，有一个口诀怎么理解啊：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为第一步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，都正常父母生出了有病的孩子，那就是隐性遗传病。有中生无为显性，是都有病的父母生出了正常的孩子则该病为显性遗传病。。 第二步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。通过每个口诀后两句可以判断是常染色体上还是X染色体的遗传病。 在伴X隐性遗传中，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的基因，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来， 在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。如果隐性遗传病女性患者的父亲或儿子有不患病的，就是常染色体隐性遗传。 在伴X显性遗传中，道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。 如果在显性遗传系谱中，一个男性患显性遗传病，他的母亲和他的女儿有不是患者的就可判断为常染色体显性遗传。已赞过已踩过<你对这个回答的评价是？评论收起泪走失的季节推荐于2017-11-26·TA获得超过939个赞知道小有建树答主回答量：801采纳率：0%帮助的人：361万我也去答题访问个人页关注展开全部无中生有是为隐性，意思是正常父母生出了有病的孩子，那就是隐性遗传病。隐性遗传看女病。意思是隐性遗传病要看女性患者。
