粘多糖病是由于蛋白聚糖降解酶先天性的缺陷所引起的,这类疾病的特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。多见于近亲结婚的后代,有家族史,没有特效的治疗方法,只能对症和支持治疗,酶缺陷的类型不同,预后也是不一样的。一般情况下出生的时候是正常的,随着年龄的增加,临床症状逐渐的明显,其共同的特征就是在一周岁以后出现生长发育的落后,以及出现特殊的面容。早期有可能会出现肝脾的肿大、心脏的增大、耳聋等,精神神经发育多在一周岁以后才逐渐的迟缓。

粘多糖病是由于蛋白聚糖降解酶先天性的缺陷所引起的,这类疾病的特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。多见于近亲结婚的后代,有家族史,没有特效的治疗方法,只能对症和支持治疗,酶缺陷的类型不同,预后也是不一样的。一般情况下出生的时候是正常的,随着年龄的增加,临床症状逐渐的明显,其共同的特征就是在一周岁以后出现生长发育的落后,以及出现特殊的面容。早期有可能会出现肝脾的肿大、心脏的增大、耳聋等,精神神经发育多在一周岁以后才逐渐的迟缓。