任禹生
【摘 要】目的：探讨慢阻肺急性加重期运用特布他林治疗效果。方法：选取2017年3月-2019年8月我院62例慢阻肺急性加重期患者为研究对象，随机均分两组，对照组布地奈德，观察组在对照组基础上特布他林，对比两组情况。结果：观察组总有效率（96.77%）高于对照组（80.65%），治疗后，两组FEV1、FVC及FEV1/FVC高于治疗前，观察组高于对照组，有统计学比较意义（P<0.05）。结论：慢阻肺急性加重期运用特布他林治疗效果显著，值得应用。
【关键词】慢阻肺急性加重期;特布他林;布地奈德;治疗效果
【中图分类号】R563【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2020）03-09--01
慢阻肺为常见疾病，该疾病病程长，病情发展不完全可逆，常见症状为湿罗音、喘息、哮鸣音及咳嗽等，一旦未能得到有效控制，病情持续恶化，会形成肺心病，严重者，会产生呼吸衰竭现象，当患者处在急性加重期，病情多数较严重，发展较快，会对患者的生存质量和生命健康形成威胁，应重点关注[1]。本文为探讨慢阻肺急性加重期运用特布他林治疗效果。报道如下。
1 资料与方法
1.1 资料 选取2017年3月-2019年8月我院62例慢阻肺急性加重期患者为研究对象，随机均分两组，每组31例，其中，对照组17例男性，14例女性，年龄（40-65）岁，均值（50.22±1.15）岁;观察组18例男性，13例女性，年龄（38-67）岁，均值（50.26±1.13）岁;两组年龄及性别资料方面无统计学比较意义（P>0.05）。
1.2 方法 做好两组患者各项诊断工作，依据诊断结果，为患者提供低流量吸氧、电解质紊乱调节、支气管扩张及纠正酸碱平衡等;对照组布地奈德，在常规操作的基础上，为患者选用吸入用布地奈德混悬液（AstraZenecaPtyLtd生产，批准文号：H20140475），吸入用药，每天两次，每次400μg，连续治疗一个月。观察组在对照组基础上特布他林，吸入用布地奈德混悬液的使用方案与对照组保持一致性，药物选用硫酸特布他林雾化液（AstraZenecaAB生产，批准文号：H20140108），吸入用药，每天两次，每次5mg，连续治疗一个月。
1.3 观察指标 观察两组治疗情况、治疗前后一秒用力呼吸量（FEV1）、用力肺活量（FVC）及一秒用力呼吸量与用力肺活量比值（FEV1/FVC）情况。治疗情况判定标准[2]：经治疗后，湿罗音、喘息、哮鸣音及咳嗽等完全恢复或明显恢复，为显效;经治疗后，湿罗音、喘息、哮鸣音及咳嗽等有所恢复，为有效;经治疗后，湿罗音、喘息、哮鸣音及咳嗽等未见好转，甚至恶化，为无效;有效率与显效率之和为总有效率。
1.4 统计学处理 将数值输入SPSS21.0中，均值用（）表示，检验用t、值表示，百分比用%表示，P值低于0.05时，比较存在意义。
2 結果
2.1 两组治疗情况
观察组总有效率（96.77%）高于对照组（80.65%），有统计学比较意义（P<0.05）
2.2 两组治疗前后FEV1、FVC及FEV1/FVC情况
治疗后，两组FEV1、FVC及FEV1/FVC高于治疗前，观察组高于对照组，有统计学比较意义（P<0.05）。
3 讨论
随着改革开放，生活环境及生活方式的改变，慢阻肺患病率逐年升高，目前，针对慢阻肺的研究尚未明确致病原因，多数患者肺部存在炎症现象，存在呼吸困难者，存在相对较少肺部毛细血管面积，这会提高肺动脉压概率，还会减少肺部血液流量，造成通气功能和血液循环障碍，影响患者的呼吸功能，应重视[3]。
临床上，针对慢阻肺的治疗，主要选用药物方案，形成慢阻肺的主要因素为病毒性气管支气管感染及上呼吸道感染等，多选用抗生素及糖皮质激素对对症治疗，能改善肺部功能，拥有良好治疗效果，还能降低复发率;糖皮质激素属于气道抗炎类药物，能有效抑制炎性递质的释放，抗炎因子增多，炎性递质活性减少，对患者体内细胞因子形成有效诱导;抑制细胞免疫功能，气道毛细血管通透性减少，抑制上皮细胞分泌粘液，存在较好治疗效果;特布他林属肾上腺素能激动剂，能抑制内源性介质所致水肿反应，舒张平滑肌，气道痉挛产生概率降低，使用安全性高，因此，特布他林值得选用[4]。
综上所述，慢阻肺急性加重期运用特布他林治疗效果显著，与常规治疗方案比较，肺部功能改善更佳，疗效更高，慢阻肺急性加重期值得运用特布他林治疗方案。
参考文献
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陈西容.糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效观察[J].中国社区医师，2018，34（16）：19-20.
高彩艳.糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的效果观察[J].中国民康医学，2019，31（12）：53-55.
李鸿年.布地奈德、特布他林联合氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察[J].甘肃医药，2018，37（4）：344-345.
