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沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效及安全性分析

沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效及安全性分析

尹秋月

【中图分类号】R573.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851(2017)03-0-01

新生儿肺炎是一种常见的多发疾病,在新生儿中发病率较高,并发症种类繁多,极易引发患儿心力衰竭、呼吸困难导致患儿死亡[1]。沐舒坦的主要成分是溴环乙胺醇,能有效稀释患儿的痰液,祛痰的效果明显,能够很好的缓解患儿咳痰、咳嗽等临床症状[2]。为探讨沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效及安全性,特选取64例疗新生儿肺炎患儿作为此次研究对象,报道如下。

1.资料与方法

1.1 临床资料。

选取2015年8月-2016年8月在医院接受治疗的64例疗新生儿肺炎患儿作为此次研究对象,给予患儿药物治疗,并根据药物的不同分为观察组与对照组,每组患儿32例,其中,对照组男婴19例,女婴13例,患儿的日龄在0~48天,平均日龄为(15.62±2.32)天,病程在1~7天,平均病程為(4.23±0.81)天。观察组中男婴18例,女婴14例,患儿的日龄在0~50天,平均日龄为(16.23±2.42)天,病程在1~7天,平均病程为(4.54±1.02)天。两组患儿在性别组成、日龄分布、病程分布等基本资料方面比较,无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法。

对照组患儿采用抗病毒、抗感染、吸氧等常规治疗,连续治疗5d,观察患儿症状变化情况并记录。

观察组患儿在对照组的基础上采用沐舒坦注射液治疗,沐舒坦注射液(武汉赛广医药化工有限公司生产,批号20100404),静脉滴注,20min/次,一次给予7mg/kg的量,1次/d,连续治疗5d,观察患儿症状变化情况并记录。

1.3 指标观察。

观察分析比较两组患儿各项症状缓解时间情况、临床疗效情况。临床疗效判定标准:①显效:喘息、咳嗽、咳痰等临床中症状消失,肺部湿罗音消失,经X线检查胸片阴影吸收;②有效:各项临床症状和肺部湿罗音减轻,胸片阴影有部分吸收;③无效:各项临床中症状没有明显改善,肺部湿罗音存在。总有效率=(显效+有效)/总人数×100%。

1.4 统计分析

将数据全部录入excel表格中,用SPSS160软件此次研究得到的数据进行统计分析,用(±s)表明此次研究中得到的数据计量资料,用检验此次研究中得到的数据计数资料,P值<0.05,表明此次研究中得到的数据有一定的统计学意义。

2.结果

2.1 两组患儿各项症状缓解时间情况

观察组患儿各项症状缓解时间相比于对照组,观察组明显要更短,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。

2.2 两组患儿临床疗效情况

观察组患儿总有效率为96.88%相比于对照组的87.50%,观察组总有效率明显要高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。

3.讨论

新生儿是比较特殊的群体,其机体各免疫系统发育尚未完善,抵御外界感染的能力较低,易受外界各因素感染,诱发肺炎。新生儿肺炎多见于春冬季节,临床症状各异,部分患儿仅有咳喘,并无发热症状,新生儿感染肺炎后,病原体易出现迁延,加重病情[3]。

新生儿肺炎临床常见的治疗方法包括改善吸氧、呼吸道清理、感染控制等。沐舒坦的有效成分是盐酸氨溴索,其药理作用包括以下几个方面[4-5]:能有效

调节黏液的分泌,改变黏液与浆液的比例,将痰液稀释,有利于痰液的顺利排出;盐酸氨溴索能有利于纤毛功能恢复,加压纤毛摆动的幅度,提高上呼吸道的自净能力,有助于痰液的排出;盐酸氨溴索与抗感染治疗的抗生素联合应用,能有效延长药物作用时间,延长半衰期,提高局部部位抗生素药物浓度,提高抗感染的效果,两者联合应用具有协同作用;氨溴索具有抑制白三烯、组胺等炎性因子的释放,有效清除氧自由基,具有抗氧化和消炎的作用,降低疾病对肺部功能的损伤程度。

综上所述,沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效显著,缩短了治疗时间,提高了治愈率和安全性,临床上值得推广应用。

参考文献

[1]付朝阳.沐舒坦雾化联合静脉注射治疗新生儿肺炎的临床疗效观察[J].中国妇幼保健,2015,30(15):2442-2444。

[2]刘文东,李红,曲宝明,等.探究沐舒坦雾化吸入治疗新生儿肺炎中的临床疗效[J].世界中医药,2016(B06):1609-1610.

[3]张斌成,周琼.氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗小儿哮喘急性发作期的疗效观察[J].现代中西医结合杂志,2015,24(29):3229-3231.

[4]黄可丹.新生儿肺炎给予沐舒坦雾化吸入联合静脉注射的疗效研究[J].中国妇幼保健,2014,29(4):621-623.

[5]蹇涵,叶丽霞,梁颖娜.不同药物吸入治疗对新生儿肺炎的疗效评价[J].中国小儿急救医学,2014,21(7):45-46.

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