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甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的临床效果及安全性分析

甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲亢的临床效果及安全性分析

韩洁

【摘要】目的:探讨对甲亢患者行甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗的效果和安全性。方法:纳入时间为2019年1月至2019年10月,选取62例来我院就诊的甲亢患者,使用掷色子方法分组,各31例。对参照组行甲巯咪唑治疗,对实验组行甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗。计算2组患者的激素水平和不良反应发生率。结果:治疗前2组患者的激素水平无明显差异(p>0.05),治疗后实验组患者的激素水平低于参照组,2组差异性明显(p<0.05);实验组患者的不良反应发生率为6.45%(2/31)明显低于参照组患者的不良反应发生率为32.26%(10/31),组间数据有明显差异性(p<0.05)。结论:对甲亢患者行甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗,激素水平和临床症状得到明显改善,具有较高的安全性。

【关键词】甲亢;甲巯咪唑;普萘洛尔;安全性

【中图分类号】R259

【文献标识码】A

【文章编号】2095-6851(2020)03-048-01

甲亢又叫作甲状腺功能亢进,其属于内分泌疾病的一种,主要因相关因素影响导致,使甲状腺机能发生异常,甲状腺激素分泌量增加。临床主要症状为突眼、甲状腺肿、高代谢综合征等,极易发生心脑血管系统紊乱。针对甲亢疾病主要采取药物治疗,对其效果和安全性作研究。

1 基本资料与方法

1.1 基本资料

纳入时间为2019年1月至2019年10月,选取62例来我院就诊的甲亢患者,使用掷色子方法分组,各31例。实验组:男性20例,女性11例,年龄选自30岁至45岁之间,中位年龄为(37.45±4.21)岁;参照组:男性16例,女性15例,年龄选自30岁至47岁之间,中位年龄为(37.42±4.18)岁;经统计学软件对以上涉及的相关资料进行对比,组间数据无明显差异性(p>0.05)。

1.2 方法

对参照组行甲巯咪唑(生产厂家:德国Merck Serono GmbH,注册证号:H20120404)治疗,每次取20mg让患者口服,每天治疗3次,主要根据患者的临床症状改善情况,改善使用药物剂量,逐渐降低药量为每次10mg,每天1次。

对实验組行甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗,甲巯咪唑药物使用方法同参照组一致,每次取10mg普萘洛尔(生产厂家:讲述亚邦爱普森药业有限公司,批准文号:国药准字H32020133)让患者口服,每天服用3次。2组患者均连续治疗3个月。

1.3 判定指标

计算2组甲亢患者的激素水平和不良反应发生率。

1.4 统计学分析

SPSS22.0统计学软件对以上全部数据进行检验,其中计数资料和计量资料均行(%)率和(均数±标准差)表示,并使用卡方和t形式进行检验,组间数据差异性存在为p<0.05,证实统计学有意义。

2 结果

2.1 计算2组甲亢患者的激素水平 治疗前2组患者的激素水平无明显差异(p>0.05),治疗后实验组患者的激素水平低于参照组,2组差异性明显(p<0.05);见表1。

2.2 计算2组甲亢患者的不良反应 验组患者的不良反应发生率为6.45%(2/31)明显低于参照组患者的不良反应发生率为32.26%(10/31),组间数据有明显差异性(p<0.05)。见表2。

3 讨论

现今人们生活方式改变显著,其身心压力增大,进而提升甲亢发生率。甲亢疾病影响患者的心脏、外周血管,使患者出现心脏高动力收缩增加、消瘦、心肌肥大、暴躁、多汗、多食、心率增加、失眠等情况。因患者甲状腺激素水平提升,极易出现心律失常、心力衰竭等情况,严重影响机体物质代谢,损伤机体器官、组织。

对患者采取常规手术治疗具有较高的创伤性,极易发生并发症,其病情易复发,治疗效果不佳。甲巯咪唑药物为临床治疗甲亢药物,对甲状腺内过氧化酶活性具有抑制作用,对T3、T4的合成造成抑制,进而将血液循环中甲状腺刺激性抗体水平予以降低,对细胞功能恢复具有抑制作用。普萘洛尔是一种受体阻滞剂,将甲状腺素分泌量降低,进而使心脏受损情况予以减轻,对心肌细胞中受体具有抑制作用,将儿茶酚胺等物质的刺激作用予以减轻,将神经兴奋性、心肌耗氧量予以降低,明显改善心脏功能、异常运动等情况。使机体甲状腺素水平降低,对T3合成具有抑制作用,减轻心脏损伤情况。

综上所述,对甲亢患者行甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗,甲状腺激素水平得到明显改善,具有较高的安全性,临床应用价值较高。

参考文献:

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