据日本共同社2018年9月6日报道，日本和歌山县立医科大學讲师木口伦一等的团队成功研发了具有镇痛作用的化合物“AT-121”。据称其优点是不存在吗啡等鸦片类镇痛药物的成瘾性问题，其将有助于研发安全的药剂。
该团队表示，鸦片类镇痛药物是通过与被称为“μ-鸦片类受体”的细胞膜上的蛋白质结合，遏制传递痛感的神经活动，来实现镇痛效果的，但其会导致成瘾和瘙痒等。
研究中，该团队着眼于研究同在细胞膜上的蛋白质“孤啡肽受体”，合成了与两种受体均能结合的AT-121。
据悉，向猕猴投放该化合物并验证的结果显示，该化合物镇痛作用约是吗啡的100倍，而且不被判定有成瘾性和瘙痒等问题。
该团队认为，AT-121能同时作用于两种受体，但因为对每种受体的作用都较轻微，所以未产生有害作用。
木口表示：“这将有助于研发安全且非成瘾性的镇痛药。国际性意义重大。”
