pcr扩增中,如何设计引物?

若是根据已知序列扩增未知物种的相应序列,可以根据先根据已知序列进行Blast搜索,发现其他同源序列,保存后进行比对,找出其中较保守区域,并根据Primer或Oligo等软件对某条序列进行分析,搜索其中适合做引物的片段,并人工修正不合适部分。也可以设计成兼并引物。如果已经获得序列,只是需要设计引物将其中某段扩增出来,相对就简单些了,可以直接用上述软件进行设计就可以了。当然,实际操作起来还要看运气啦。------更多交流,中国西部生命科学论坛