药监局有哪些部门

国家食品药品监督管理局主要职责 　　（一）制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案。 　　（二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。 　　（三）制定消费环节食品安全管理规范并监督实施，开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。 　　（四）负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作。 　　（五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。 　　（六）负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。 　　（七）负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟订中药、民族药质量标准，组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施，组织实施中药品种保护制度。 　　（八）监督管理药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品，发布药品、医疗器械质量安全信息。 　　（九）组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。 　　（十）指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。 　　（十一）拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。 　　（十二）开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。 　　（十三）承办国务院及卫生部交办的其他事项。 　　主要有： 　　办公室(规划财务司) 　　政策法规司 　　食品许可司 　　食品安全监管司 　　药品注册司（中药民族药监管司） 　　医疗器械监管司 　　药品安全监管司 　　稽查局 　　人事司 　　国际合作司（港澳台办公室） 　　直属机关党委 　　驻局纪检组监察局 　　离退休干部司 　　直属单位有： 　　中国药品生物制品检定所 　　国家药典委员会 　　药品审评中心 　　药品认证管理中心 　　国家中药品种保护审评委员会 　　药品评价中心 　　医疗器械技术审评中心 　　机关服务中心 　　信息中心 　　培训中心 　　执业药师资格认证中心 　　中国医药报社 　　中国医药科技出版社 　　中国医药国际交流中心 　　南方医药经济研究所 　　一四六仓库 　　中国药学会