新冠肺炎接种疫苗的人数已超过2亿。
4月21日，在国务院联防办新闻发布会上，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，要让疫苗发挥更大的作用，需要维持其较高的接种率，同时还要巩固。“在目前全球疫情的情况下，疫苗可能是目前最好的选择，如果我们想把疾病从全球性的流行变成区域性的流行，全国性的流行，地方性的流行，减缓流行强度，或者阻止疫情。”
王华庆认为，免疫屏障的建立主要有三个作用，一是减缓疾病的流行或最终达到结束疫情的目的。二是减少病毒变异，三是保护不能接种疫苗的人群。
免疫屏障的建立与疫苗的保护效率和接种率密切相关。
3月31日，智利研究人员在medRxiv上预发表了一篇论文，披露了新冠肺炎灭活疫苗在智利健康成人中进行III期临床试验的安全性和免疫原性数据。这是基于超过1090万人的疫苗接种保护效果数据，也是迄今为止全球样本量最大的新冠疫苗保护效果研究。
初步结果表明，接种两剂新冠肺炎灭活疫苗14天后，对新冠肺炎感染的保护率为62.55% (60.97 ~ 64.07%)。症状性新冠肺炎病例的保护率为66.96%(65.28 ~ 68.55%)；住院新冠肺炎病例的保护率为84.84%(82.52 ~ 86.85%)；新冠肺炎重症病例保护率为88.55%(84.46 ~ 91.56%)；死亡病例的保护率为80.44%(73.16~85.75%)。
由于P1突变株在智利的广泛流行，上述数据也表明库欣新冠肺炎疫苗可能对突变株具有良好的交叉保护作用。
巴西ⅲ期临床试验血清中变异株交叉中和试验结果显示，库欣新冠肺炎灭活疫苗两剂后，原始株、P.1株和P.2株中和抗体阳转率分别为71.1%、68.9%和80.0%，GMT(几何平均滴度)分别为64.4、46.8和45.8。
课题组疫苗研发班专家组成员邵认为，这个数据进一步说明目前的疫苗是非常有效的，不仅可以预防感染，更重要的是可以非常高效地预防住院、重症和死亡。在这种情况下，医疗资源不被挤兑，即使被感染，也能迅速恢复，进而挽救大量生命，这是非常好的结果。
关于疫苗的安全性，4月21日，国内核心学术期刊《中国流行病学杂志》发表了题为《新型冠状病毒大规模紧急使用灭活疫苗(Vero细胞)的安全性评价》的论文，发布了基于国药集团中国生物北京制品研究所和武汉生物制品研究所的新型冠状病毒大规模紧急使用灭活疫苗的安全性评价。
根据中国生物官网发布的信息，本研究分析了中国生物自主研发的预防接种信息采集系统中记录的519543名应急用户(截至2020年12月1日)的数据。
分析结果显示，“预防接种信息采集系统”已采集预防接种信息519543条，监测不良反应5164起。总不良反应率为1.06%，局部不良反应率为0.37%，全身不良反应率为0.69%。局部不良反应主要为接种部位疼痛和肿胀，发生率分别为0.24%和0.05%。一般不良反应为乏力、头痛、发热、咳嗽、食欲不振，发生率分别为0.21%、0.14%、0.06%、0.05%、0.05%。
其中，不同年龄段的不良反应率具有统计学和数学意义。数据显示，女性不良反应发生率高于男性，女性不良反应发生率(1.58%)高于男性(0.72%)，具有统计学意义。2-18岁人群不良反应发生率最高，达11.31%，主要为接种部位乏力和疼痛。其次，30~39岁人群不良反应率为1.18%，最低不良反应率≥60岁，不良反应率为0.32%。差异具有统计学意义。
“不良反应与疫苗的特性有关，也与包括人的年龄、健康状况和既往过敏史等因素有关。所以说到不良反应的发生，我们也可以通过采取一些措施把这个降到最低，特别是严重的不良反应，进一步控制风险，让接种人群更安全的接种疫苗。”王华庆说。
灭活疫苗作为R&D所有技术路线中最传统、最经典的疫苗制备方法，具有生产工艺成熟、R&D速度快、质量控制标准明确等优点，是应对新发和突发传染病的有效手段。甲型肝炎灭活疫苗、狂犬病疫苗和萨宾株脊髓灰质炎疫苗在大规模人群中的应用证明，灭活疫苗具有良好的安全性和有效性，在疫情防控和传染病控制中发挥了重要作用。
与世界上其他疫苗相比，中国的灭活疫苗在保护轻度疾病方面不是很有效，但在减少重症和死亡方面发挥了至关重要的作用。“这个时候我们可以改变和提高的是疫苗接种率。疫苗接种率越高，免疫屏障越容易形成，这样疫情就会减缓和停止。”王华庆说。
