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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于()

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于()

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于()。
  • A、再注册申请
  • B、仿制药申请
  • C、进口药品申请
  • D、补充申请
  • 参考答案

    【正确答案:C】

    已有国家标准的药品申请(仿制药申请),是指生产国家药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请。国家药监局核发药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人在有效期届满前6个月申请再次注册称为再注册。补充申请,是指新药申请、已有国家标准的药品申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。进口药品申请,是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。新药申请,是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的,按照新药申请管理。

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