根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

题干：某药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签栽明：“批准文号：国药准字S1097008，规格:20%·5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009，规格：蛋白浓度20%，装量为10g/瓶”，明显与包装标签不符。
题目：根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。

A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

B、药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

参考答案

【正确答案：D】

注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称。