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对申请人开展的药物非临床研究、药物临床试验、申报生产研制现场和生产现场开展的检查以及必要时对药品注册

职业中药师更新时间：2026-04-03 20:45:15 发布时间：1654天前医护归档最新发布模块sitemap 名妆网法律咨询聚返吧英语巴士网伯小乐网商动力

对申请人开展的药物非临床研究、药物临床试验、申报生产研制现场和生产现场开展的检查以及必要时对药品注册申请所涉及的原辅包材等生产企业、供应商或者其他委托机构开展的延伸检查发生在供应链的环节是（）。

A、研制环节

B、生产环节

C、批发环节

D、零售环节

参考答案

【正确答案：A】

考查药品质量监督检查的主要内容、形式与处理措施。题干涉及非临床研究、临床研究，也有关键词“研制”，故答案为A。

转载请注明：文章转载自 www.mshxw.com

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