A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B、生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C、每次配料必须2人以上复核
D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
正确答案:A
答案解析:略
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