A、国家药品监督管理部门
B、国家药典委员会
C、国家卫生行政部门
D、省级药品监督管理部门
正确答案:A
答案解析:(1)非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准。(2)国家药品监督管理部门负责审批和发布国家非处方药目录。
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