核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是

核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是

A.省级工业与信息化委员会

B.省级卫生行政管理部门

C.省级食品药品监督管理部门

D.国家卫生行政管理部门

E.国家食品药品监督管理部门

C我国规定，省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。