《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是
A、加强上市药品的安全监管
B、规范药品不良反应报告和监测的管理
C、保障公众用药安全
D、维持药品流动的合法性
E、调查、确认、处理药品销售方式的合理性
参考ABC
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