男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。该患儿最可能的诊断为A、多发性肌炎
B、肌营养不良
C、脊髓灰质炎
D、重症肌无力全身型
E、重症肌无力肌萎缩型
具有确诊价值的检查为A、血电解质
B、肌肉活检
C、血清肌酶测定
D、染色体检查
E、肌电图
该病人实验室检查中可发现A、低钾偏低
B、血清COT、LDH、CPK增高
C、EKC发现P-R间期缩短，U波出现
D、新斯的明试验(+)
E、肌电图示神经源性改变
若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为A、Duchenne型
B、Becker型
C、肢带型
D、面-肩-肱型
E、远端型
正确答案：参考问题 1 B问题 2 B问题 3 B问题 4 A
