依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是( )。

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（ ）。

A．药品成份的含量不符合国家药品标准的药品

B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

C．擅自添加辅料的药品

D．更改有效期的药品

E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

B考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对按假药论处情形的规定。A错在是劣药的概念，CDE错在均为按劣药论处的情形。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品为按假药论处的情形，故选B。