《中华人民共和国药品管理法》规定,下列属于劣药或按劣药论处的是( )。

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是（ ）。

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的

B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D．变质的

E．不注明或者更改生产批号的

ACE考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对劣药或按劣药沦处的界定。BD是按假药论处的情形。故选ACE。