按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反 应,应向 ( )

按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反 应，应向 （ ）。

A．所在市级卫生行政部门报告

B．所在省级卫生行政部门报告

C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E．所在市级药品监督管理部门报告

D本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。第二十条个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。