根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由
A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、卫生部
D、国家中医药管理局
E、国家商务部
参考A
上一篇 下列哪种现象属于药理配伍变化
下一篇 常用表面活性剂溶血作用的大小次序是( )
版权所有 (c)2021-2022 MSHXW.COM
ICP备案号:晋ICP备2021003244-6号