参与药物临床研究单位及人员应当( )。
A.获得由受试者自愿签署的知情同意书
B.准确、真实地做好研究记录
C.了解研究者的责任和义务
D.熟悉药物的作用、性质
E.熟悉药物的疗效、安全性
ABCDE
上一篇 SOAP格式可以直观明了地记录药历,SOAP 的含义是( )。
下一篇 生产所有药品(部分中药材和中药饮片除外),均须获得批准,并发给( )。
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