根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括
A、,验证方案
B、验证报告
C、验证评价
D、偏差处理
E、预防措施
参考ABCDE
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