药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

A. 在发布地省级药品监督管理部门备案

B. 无需经过药品广告审查机关审查

C. 由发布地省级药品监督管理部门审查

D. 由发布地工商行政管理部门审查

A

申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关（省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关）提出；