国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应...

原题:
[生物化学]国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告

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国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告
答案：
D
解析：
本组题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》，考查的是报告程序和要求。根据第二十条，国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。故选D。