康曦萌
【摘 要】目的：观察厄贝沙坦+美托洛尔在高血压治疗中的效果及有效率影响。方法：85例高血压患者电脑随机分组，2018年1月-2019年1月收治，一般組（厄贝沙坦治疗）42例，试验组（厄贝沙坦+美托洛尔治疗）43例，观察效果。结果：试验组患者治疗有效率95.35%，高于一般组，治疗后，试验组患者血压水平优于一般组，P<0.05。治疗前后，两组患者肝功能、肾功能指标水平对比无统计意义，P>0.05。结论：厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压，治疗有效率提升，血压水平改善良好，对肝脏、肾脏无明显影响。
【关键词】厄贝沙坦;美托洛尔;高血压;有效率
【中图分类号】R541.3【文献标识码】B【文章编号】1672-3783（2020）02-03--02
高血压是威胁中老年人健康的主要疾病，随着我国人口老龄化加重，该疾病目前在临床具有较高的发病率，高血压本身并不可怕，但可引发多种心脑血管疾病，如心肌梗死、心力衰竭、脑卒中等，还可能导致慢性肾脏衰竭，积极控制血压，长期保持良好水平具有重要意义[1]。对于高血压的治疗，多采用药物进行控制，治疗药物有多种，效果不一，本文旨在观察厄贝沙坦联合美托洛尔的治疗效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料
85例高血压患者电脑随机分组，2018年1月-2019年1月收治，一般组（厄贝沙坦治疗）42例，试验组（厄贝沙坦+美托洛尔治疗）43例，两组患者一般资料组间数据对比差异较小，P>0 05。
1.2 治疗方法
一般组患者给予厄贝沙坦治疗，生产企业：浙江华海药业股份有限公司，批准文号：国药准字H20030016，150mg/d。试验组患者给予厄贝沙坦+美托洛尔治疗，厄贝沙坦同一般组，美托洛尔生产厂家：阿斯利康制药有限公司，批准文号：国药准字H32025391，50mg/次，2次/d。两组患者均持续治疗60d。
1.3 观察指标
①治疗有效率，显效：治疗后患者舒张压下降至正常范围或下降幅度>20mmHg，有效：治疗后患者舒张压下降10-20mmHg，但未达到正常范围[2]，无效：未达到以上标准。②治疗前后血压水平。③肝功能指标，天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT），肾功能指标，尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）。
1.4 数据统计分析
数据录入spss18.0，计数资料组间对比采用卡方检验，计量资料对比采用T检验，P小于0.05，有统计意义。
2 实验结果
2.1 治疗有效率对比
2.2 治疗前后血压水平对比
统计结果如表3。治疗后，两组患者血压均下降，试验组患者血压水平优于一般组，有统计意义，P<0.05。
2.3 肝功能、肾功能指标对比
统计结果如表4。治疗前后，两组患者肝功能、肾功能指标水平对比无统计意义，P>0.05。
3 讨论
高血压以血压异常升高为主要特征，患者血压长期处于异常高水平状态，容易引发其他心血管病变和脑血管病变，必须采取有效方法对血压进行控制，单一降压药物作用效果有限，临床多主张联合药物治疗的方法[3]。厄贝沙坦属于一种血管紧张素Ⅱ受体抑制剂，可与血管紧张素Ⅱ受体结合，促使血管紧张素Ⅱ受体减少，减轻血管收缩和压迫，减少血流阻力，从而达到降低血压的作用4]。美托洛尔属于一种β受体阻滞剂，可选择性作用于β受体，抑制β受体活性，减轻心肌收缩，保护心肌细胞，改善心肌血流灌注，促进血管舒张，降低神经传导兴奋[5]。数据显示，试验组患者治疗有效率95.35%，高于一般组，治疗后，试验组患者血压水平优于一般组，P<0.05。治疗前后，两组患者肝功能、肾功能指标水平对比无统计意义，P>0.05。综上，厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压，治疗有效率提升，血压水平改善良好，对肝脏、肾脏无明显影响，安全性良好。
参考文献
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