刘丽华 陈明 闫娟丽
【摘要】目的：本文主要针对乙肝病毒血清标志物与PCR检测HBV-DNA的相关性进行分析研究。方法：随机选取我院自2018年2月至2019年11月收治的235例乙肝患者的血清样本，采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测血清HBV-DNA含量，酶联免疫法检测血清乙肝病毒标志物。结果：①组的阳性率显著高于其他三组，P<0.05，②③组阳性率差异较小，P>0.05，但阳性率显著高于④组，P<0.05;①组的HBV-DNA平均含量最高，②组与④组差异较小，③组HBV-DNA含量最小;HBeAg阳性组的HBV-DNA阳性率显著高于阴性组，P<0.05。结论：采用PCR与HBV相结合的方式進行检验才能够对乙肝患者进行准确的诊断与病情判断，为治疗方案的选择提供可靠的依据，值得广泛推广使用。
【关键词】乙型肝炎;相关性分析;HBV-DNA
引言
乙型肝炎是一种因乙型肝炎病毒引起的传染性疾病，我国属于乙型肝炎的“重灾区”，每年发病率高达7%，在全球范围内每年约有20%左右的患者因乙型肝炎病毒死于晚期肝硬化及晚期肝癌。乙肝血清标志物的检测是临床诊断乙型肝炎的重要依据，而HBV-DNA的复制情况可直接反映出患者体内病毒感染的数量。
1 资料与方法
1.1 一般资料
随机选取我院自2018年2月至2019年11月收治的235例乙肝患者作为研究对象。其中男性117例，女性118例，年龄31～53岁，平均（41.32±5.19）岁。将235例乙肝患者分为4组，其中包括①组（大三阳组）共43例;②组（小三阳组）共89例，③组（1.5阳性组）共52例;④组（2.4.5阳性组）共51例。纳入标准：经过初步诊断为乙型肝炎患者。排除标准：患有其他严重脏器疾病患者;患有严重精神疾病无法正常交流的患者。本次研究患者均已知晓并自愿签署知情同意书。
1.2 乙肝血清标志物
要求患者空腹静脉抽血后分离血清，用ELISA方法检测HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc试剂盒由厦门英科新创科技有限公司生产，严格按操作规程操作。
1.3 HBV-DNA定量检测
采用实时荧光定量PCR方法，试剂盒为湖南圣湘生物科技有限公司生产，检测步骤严格按说明书进行。
2 结果
2.1 对比不同血清模式组中乙肝病毒标志物的阳性率①组的阳性率显著高于其他三组，P<0.05，②③组阳性率差异较小，P>0.05，但阳性率显著高于④组，P<0.05。
2.2 不同血清模式组中HBV-DNA含量①组的HBV-DNA平均含量最高，②组与④组差异较小，③组HBV-DNA含量最小。
2.3 对比HBeAg阳性组与阴性组HBV-DNA阳性率HBeAg阳性组的HBV-DNA阳性率显著高于阴性组，P<0.05。
3 讨论
HBV血清标志物检测是乙型肝炎病原学诊断的指标。HBsAg阳性表示存在HBV感染，常见于急、慢性肝炎或无症状的携带者。HBeAg是HBV复制的指标之一。
参考文献：
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[2] 武燕红.母亲血清HBV-DNA载量与新生儿HBV感染率间的相关性分析[J].中国继续医学教育，2017，9（7）：40-42.
