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根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当（）

执业西药师更新时间：2026-03-31 00:21:05 发布时间：1650天前医护归档最新发布模块sitemap 名妆网法律咨询聚返吧英语巴士网伯小乐网商动力

根据《药品不良反应报告与监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当（）

A、报告该药品的A型药品不良反应

B、报告该药品新的和严重的药品不良反应

C、报告该药品所有的药品不良反应

D、根据情况确定应该报告的不良反应

参考答案

【正确答案：C】

考查药品不良反应的报告范围。

转载请注明：文章转载自 www.mshxw.com

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