沈越超
【摘要】目的 探讨不同剂量阿托伐他汀在冠心病治疗中不良反应情况。方法 选取我院2014年1月～2015年1月收治的冠心病患者100例作为研究对象，随机分为对照组和实验组，对照组接受大剂量阿托伐他汀治疗，实验组接受常规剂量阿托伐他汀治疗，比较分析两组不良反应情况。结果 实验组不良反应发生率20%，对照组不良反应发生率为40%，同时，实验组与观察组相比各项指标明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 冠心病患者接受阿托伐他汀后，存在一定的不良反应风险，因而需要对药物的使用剂量进行严格控制，在保证治疗效果的基础上，降低不良反应发生率。
【关键词】阿托伐他汀；冠心病；不良反应
【中图分类号】R541.4 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2016.27.0.01
冠心病（CHD）的主要诱发原因在于脂质代谢紊乱，使得血液中的脂质在动脉内膜上聚集，并诱发血管腔阻塞和动脉粥样硬化，最终发生冠心病。阿托伐他汀属于一种他汀类药物，也是临床上广泛应用的一种冠心病治疗药物。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2014年1月～2015年1月收治的冠心病患者100例作为研究对象，男女比例为11：9，年龄40～84岁，平均年龄（63.5±18.6）岁，病程1～11年，平均病程（6.5±4.5）年，患者临床表现包括：头晕35例，心悸35例，恶心30例。按照随机分组原则分为对照组与观察组，各50例。对比两组的一般资料对比，差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2 方法
两组观察对象均接受拜新同、阿替乐尔、阿司匹林和硝酸甘油等常规药物治疗，对照组观察对象在此基础上接受40 mg/d阿托伐他汀（北京嘉琳药业股份有限公司，国药准字H20093819）口服治疗，1次/d，连续治疗7天为1个疗程，共分为4个疗程治疗。实验组患者在此基础上接受
20 mg/d阿托伐他汀（北京嘉琳药业股份有限公司，国药准字H20093819）口服治疗，1次/d，连续治疗7天为1个疗程，共接受4个疗程治疗[1-3]。
1.3 统计学方法
采用SPSS 17.0统计学方法对数据进行分析处理，计数资料以百分数（%）表示，采用x2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果
2.1 不良反应情况
对照组不良反应发生率40%，明显优于实验组的20%，差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。
2.2 两组患者不同时间观察指标结果对比
经治疗，实验组患者的各项指标得到明显改善，且与对照组相比明显优于对照组，经比较两组患者的各项指标，差异有统计学意义（P<0.05）。见表2。
3 讨 论
冠心病指的是脂质代谢异常所致的动脉内膜上血液脂质在动脉内膜内堆积，进而出现白色斑块，并诱发动脉粥样硬化病变，随着斑块数量的增加，其血液流动阻力加大，心脏血液供给缺乏，最终诱发心绞痛[4-6]。
阿托伐他汀是一种临床常用冠心病治疗药物，能够调节肝细胞LDL受体，对肝脏HMG-COA 还原酶产生抑制作用，并降低低密度脂蛋白、甘油三酯和血胆固醇水平，具有高密度脂蛋白调节作用。CHD属于一种心脏科多发病和常见病，因而会严重影响患者正常的工作和生活，还会给患者造成较大的痛苦，并大大降低患者的生存质量，提高患者的临床死亡率，这就要求临床医师对冠心病患者实施及时有效的临床治疗[7]。
参考文献
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[2]楊泽栋.不同剂量阿托伐他汀对冠心病患者介入术后疗效影响[J].航空航天医学杂志，2013，24（4）：473-474.
[3]王鹏飞.不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病伴颈动脉斑块患者效果分析[J].临床合理用药杂志，2014，7（11）：55-56.
[4]杨章丽，陈良剑.不同剂量阿托伐他汀治疗老年血脂正常冠心病患者的临床疗效分析[J].海南医学，2013，24（14）：2044-2046.
[5]钟一鸣，钟华平，廖 伟，等.血脂正常的老年冠心病患者采用不同剂量阿托伐他汀治疗的临床效果[J].中国老年学杂志，2014，20（34）：5666-5667.
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[7]宋 强.不同剂量阿托伐他汀临床应用中不良反应的观察分析[J].中国实用医药，2014，30（22）：165-166.
