富佳奇
【摘要】目的 探析偏头痛采取尼莫地平联合阿司匹林治疗的临床效果。方法 将2014年7月～2017年3月期间我院通过诊断后确诊为偏头痛的患者60例纳为本组参研的样本，遵循随机数字表法均分成常规组与研究组，前者行阿司匹林肠溶片治疗；后者在前者治疗的前提下加用尼莫地平治疗。经统计学分析对比两组疗效与不良反应的优劣。结果 研究组治疗总有效率为96.7%，不良反应发生率为10%，明显优于常规组的76.7%、13.3%，疗效对比P<0.05，有明显的统计学意义。结论 偏头痛患者临床治疗中采取阿司匹林联合尼莫地平治疗可提高疗效，不良反应少，适合大力推广。
【关键词】尼莫地平；偏头痛；阿司匹林
【中图分类号】R747.2 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.21..02
偏头痛属于神经血管性疾病，具有较高的发病率，可对患者的生活质量带来严重影响。据有关资料显示[1]，世界卫生组织已将偏头痛列为严重性慢性疾病，因偏头痛引起的危害性不低于老年痴呆与精神疾病，因此临床需提高对偏头痛的重视。本次就我院接收的60例偏头痛患者依次采取阿司匹林、尼莫地平与阿司匹林联合治疗的效果展开探讨，总结如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本研究60例样本均经临床诊断明确为偏头痛，入选研究的时间为2014年7月～2017年3月，根据研究要求平分两组，常规组患者中有女性12例，男性18例；年龄在35～79岁之间，均值（42.35±3.76）岁；病程均值（3.69±1.08）年。研究组患者中则有13例女性，17例男性；年龄为36～80岁，均值（42.22±3.84）岁；病程均值（3.89±1.07）年。两组病患性别、年龄及病程等临床基础性资料无明显区别，差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2 治疗方法
常規组：给予患者100mg的阿司匹林肠溶片（批准文号：国药准字H20065051；生产厂家：沈阳奥吉娜药业有限公司）治疗，每日1次。
研究组：在常规组治疗前提下给予患者尼莫地平注射液（批准文号：国药准字H20067521；生产厂家：福安药业集团宁波天衡制药有限公司）行持续泵入治疗，即将3～5 mg的尼莫地平注射液加入至60 mL的氯化钠注射液0.9%中均匀混合，每次3～5 h，每日1次。
两组患者均采取连续7天的治疗。
1.3 效果评价（观察）
评价指标[2]：治愈：治疗后患者疼痛减轻明显，且头痛发作频次减少超过75%；进步：治疗后患者疼痛有所减轻，头痛发作频次减少超过50%；有效：治疗前后病情无变化或加重。治愈率+进步率=总有效率。
观察指标：观察并记录两组不良反应发生的情况，主要包括皮疹、头晕、瘙痒。
1.4 统计学方法
采用SPSS 20.0统计学软件对数据进行分析，计量资料以“x±s”表示，采用t检验；计数资料以百分数（%），例（n）表示，采用x2检验，以P<0.05为差异有统计学意义
2 结 果
2.1 两组治疗效果分析
常规组治疗总有效率为76.7%，与研究组的96.7%相比明显要低，差异有统计学意义（P<0.05），有可比性。见表1。
2.2 两组不良反应情况分析
研究组不良反应的发生率为13.3%，与常规组的10.0%比较接近，差异无统计学意义（P>0.05）。见表2。
3 讨 论
偏头痛具有反复发作的特点，患者发作前常伴有视物模糊、闪光以及肢体麻木等前兆，并伴有精神功能与神经功能障碍。偏头痛患者若未及时接受对症治疗，病情进展后可逐渐恶化，促使头痛发作的频次愈来愈高。经查阅资料获知，偏头痛患者头痛发生的次数愈多，其大脑受损的程度便会越深，因此采取行之有效的治疗措施极为必要。
阿司匹林属于镇痛散热药物，其可对血小板聚集进行抑制，同时还能够释放活性物质，应用在偏头痛患者治疗中可有效防止颅内外血管受损，在使患者疼痛得到缓解的同时可阻止病情再次进展。尼莫地平属于钙拮抗剂，可对钙离子浓度适当调节，并可对血管的收缩进行抑制，避免出现局部缺血情况。本研究结果显示研究组采取上述两种药物联合治疗后患者不良反应（10.0%）较低，与单药治疗的常规组13.3%相比，差异无统计学意义（P>0.05），提示联合用药具有较高的可行性；再通过比较两组疗效可知，研究组治疗总有效率与常规组相比（96.7% VS 76.7%），前者的优势更显著，差异有统计学意义（P<0.05），与滕跃华[3]研究结果显示的95%基本上接近。
总之，偏头痛患者治疗中采取阿司匹林、尼莫地平联合治疗的方案应用价值高，安全可靠，值得推荐。
参考文献
[1]李 伟，徐翠萍，陈 敏，等.阿司匹林与尼莫地平治疗偏头痛临床对比研究[J].河北医学，2015，23.
[2]张志华.偏头痛治疗中阿司匹林与尼莫地平效果的对比性评价研究[J].赤峰学院学报（自然科学版），2016，32.
[3]滕跃华.阿司匹林联合尼莫地平治疗偏头痛的适应性、安全性与疗效分析[J].中国医药指南，2015，13.endprint
