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不同剂量美托洛尔联合胺碘酮治疗快速心律失常的临床疗效及安全性分析

不同剂量美托洛尔联合胺碘酮治疗快速心律失常的临床疗效及安全性分析

张迪旺

【摘要】目的 观察并分析治疗快速心律失常采用不同剂量美托洛尔联合胺碘酮的临床治疗成效。方法 随机选取我院50例快速心律失常患者为探究对象,将其进行随机分组,分为观察组与对照组,予以对照组小剂量美托洛尔联合胺碘酮的治疗方式,予以观察组适当剂量美托洛尔联合胺碘酮的治疗方式,观察并对比两组患者的临床治疗成效。结果 对照组的治疗总有效率为68.00%,明显比观察组的92.00%要低,具有明显的差异性,使其统计学具有意义(P<0.05)。结论 采用适当剂量的美托洛尔联合胺碘酮对快速心律失常患者进行治疗,能有效提升患者的临床治疗成效,具有一定的安全性,值得临床医学不断采纳与推广。

【关键词】小剂量;适当剂量;快速心律失常;美托洛尔;胺碘酮

【中图分类号】R541.7 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.16..01

现阶段,我国临床上出现心血管疾病的现象十分常见,而且该疾病的发病率极高[1]。引起快速心律失常的主要原因是室性心动超速与快速心房颤动,该疾病的临床症状表现为头晕目眩、胸闷、气短、血压低、心慌、心悸等现象[2]。因此本文笔者选取了我院的50例快速心律失常患者,对这些患者采用不同剂量的美托洛尔联合胺碘酮治疗方式,观察其临床治疗成效。具体研究报告如下文所示。

1 资料与方法

1.1 一般资料

随机选取我院50例快速心律失常患者为探究对象,将其进行随机分组,分为观察组与对照组,其中观察组有25例患者,有男性患者10例,有女性患者15例,年龄分布在27~78之间,平均年龄为(47.22±5.32)岁;而对照组有25例患者,有男性患者14例,有女性患者11例,年龄分布在25~78之间,平均年龄为(46.17±5.41)岁。观察组与对照组患者在性别、年龄等方面,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

予以观察组适当剂量美托洛尔联合胺碘酮的治疗方式,根据患者的体重情况适当加减胺碘酮药量(2 mg/kg),并对患者进行30 mL溶度为5%的葡萄糖溶液的静脉滴注,在用药后的半小时以后,予以患者美托洛尔药物,将其1 mg/kg添加在20 mL的葡萄糖溶液当中,药物的滴注速度要适当,不可过快,根据患者的具体病情改善情况,可以予以患者25 mL的葡糖糖溶液与5 mg的美托洛尔药物,但是总体的美托洛尔药物要保持在15 mg的范围之内。护理人员在患者给药的过程当中,要时刻关注患者的各项体征变化,一旦出现异常,及时告知医生,予以处理。而对照组患者均采用观察组的治疗方式,其给药剂量均是观察组的一半。对两组患者治疗后的效果进行观察。

1.3 观察指标

依照两组患者的临床治疗成效进行观察与对比:临床症状明显改善则为显效;临床症状有所好转,而且无不良反应出现则为有效;临床症状没有变化,甚至出现病情加重情况则为无效。总有效率=显效率+有效率。

1.4 统计学方法

采用SPSS 17.0统计学软件对数据的进行统计与分析,计量资料以“x±s”表示,采用t检验;计数资料以例(n),百分数(%)表示,采用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

对照组的治疗总有效率为68.00%,明显比观察组的92.00%要低,具有明显的差异性,使其统计学具有意义(P<0.05)。见表1。

3 讨 论

目前,心律失常的有效治疗药物为胺碘酮,单一使用该药物,患者对药物的吸收速度较慢,而且药物的起作用时间比较长,用量一旦加大,据会使其他器官受到影响,导致患者出现心力衰竭、心律缓慢等现象。所以,经过临床医学专家的不断研究[3],发现采用适当剂量的胺碘酮联合美托洛尔药物十分有效,能有效改善患者心律失常状况,使其总治疗有效率得到明显提高,与此同时能将胺碘酮的药量进行减少,从而降低不良反应的发生率。 经本次结果表明,对照组的治疗总有效率为68.00%,观察组的总有效率为92.00%,具有明显的差异性,使其统计学存在价值意义(P<0.05)。

总而言之,采用适当剂量的美托洛尔联合胺碘酮对快速心律失常患者进行治疗,能有效提升患者的临床治疗成效,具有一定的安全性,值得临床医学不断采纳与推广。

参考文献

[1]张天元.胺碘酮联合美托洛尔治疗快速心律失常的疗效观察[J].临床医药文献电子杂志,2015,2(36):7451-7451.

[2]李忠山.胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的效果观察[J].中西医结合心血管病电子杂志,2016,4(13):54-55.

[3]曾小曼,林道德,王 栋,等.胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常效果观察[J].中外医学研究,2017,17(19):33-35.

本文編辑:李 豆endprint

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