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美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床研究

美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床研究

王焕杰

【摘要】目的 探讨美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果。方法 选取我院收治的94例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各47例,对照组给予临床常规治疗,观察组给予美托洛尔治疗,对两组患者治疗后临床效果进行观察对比。结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);LVEDD、LVESD、LADD及LVEF低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果显著,能够有效改善患者病情,临床推广意义显著。

【关键词】美托洛尔;风湿性心脏病;慢性心力衰竭;临床效果

【中图分类号】R542.2 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.16..01

风湿性心脏病是一种常见心脏病类型,在风湿炎症作用下,患者心脏瓣膜受到损害,随着病情的发展,患者会出现慢性心力衰竭问题,且病情会呈现迅速恶化趋势,严重威胁着患者的生命安全。因此,在临床治疗过程中必须结合患者病情实际情况,找寻一种科学、高效的治疗手段。本次研究基于上述背景,探讨了美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果,现详述如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

2015年7月~2017年2月,选取我院收治的94例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,以随机数表抽取法将其分为对照组(n=47)和观察组(n=47)。对照组男女比例为25:22,年龄43~69岁,平均(51.3±3.2)岁;观察组男女比例为24:23,年龄42~68岁,平均(52.4±3.4)岁。全部患者均经心脏彩照诊断为心力衰竭,并且均存在风湿心脏病史。两组患者在年龄、性别、病史等一般基线资料比较中无显著差异(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法

对照组给予常规治疗,患者入院后卧床休息,医护人员对患者进行常规抗心律失常和纠正电解质治疗,并给予患者螺内酯片(吉林省华港制药有限公司生产,国药准字H22023086)和马来酸依那普利片(上海寿如松药业泌阳制药有限公司生产,国药准字H20083405)治疗,口服,前者20 mg/次,

1次/d,后者5 mg/次,1次/d。观察组在此基础上给予美托洛尔(珠海经济特区生物化学制药厂生产,国药准字H20057290)治疗,起始剂量控制为6 mg/次,2次/d,随着患者病情的变化可适当调节剂量,最大剂量为100 mg/次,持续治疗3个月。

1.3 观察指标

(1)治疗总有效率,显效:临床症状改善,心功能恢复正常;有效,临床症状不同程度缓解,心功能改善;无效:临床症状、心功能无改善甚至加重,总有效率=显效率+有效率[1];(2)对比两组患者心功能各项指标,具体包括左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左房内径(LADD)及左心射血分数(LVEF)。

1.4 统计学方法

采用SPSS 17.0統计软件对本次数据进行分析处理,计量资料以“x±s”表示,采用t检验。计数资料以百分数(%),例(n)表示,采用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

观察组LVEDD、LVESD、LADD及LVEF低于对照组,P<0.05,详见表2。

3 讨 论

风湿性心脏病临床较为常见,在风湿热影响下患者瓣膜基底和边缘出现渗出、水肿情况,随着病情的发展会导致全部瓣膜出现病变,使得瓣膜交界区出现纤维化或者钙化问题,最终造成瓣膜关闭不全。同时随着患者病情的恶化,会出现心力衰竭情况,严重影响患者的安全。

本次研究结果显示,观察组患者治疗总有效率高于对照组,P<0.05;左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左房内径(LADD)及左心射血分数(LVEF)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。具体原因分析如下:美托洛尔是一种β-受体阻断剂,具有高选择性,能够选择性地阻断β1受体,并且具有抑制交感神经活性的作用,抑制血浆去甲肾上腺素的分泌,缓解其对心肌的伤害,降低心肌耗氧量,最终起到减慢心率、缩短心房传导时间的作用,治疗风湿性心脏病心力衰竭临床效果理想。徐书灿[2]研究中给予40例患者以美托洛尔治疗,治疗总有效率达92.5%(37/40),与本次研究结果相符。

综上,美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果显著,能够有效改善患者病情,临床推广意义显著。

参考文献

[1]赵淑琴,朱 莉,陆 迎,等.美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭患者的疗效分析[J].中国临床保健杂志,2016,19(2):181-183.

[2]徐书灿.美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床研究[J].现代药物与临床,2015,36(1):44-47.

本文编辑:李 豆endprint

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