题干：甲药品经营企业拥有疫苗经营权，该疫苗在销售给甲企业时，已经通过批签发，批签发结果是药品成分与国家药品标准规定的成分不符。而甲企业釆购此疫苗时，查验的检验报告书是假的。导致验收此疫苗时结论是质量合格。但是，随后该企业质量管理部门确认检验报告书是假的。在这种情况下，甲企业向乙医疗机构供应该疫苗，发生1名患者注射疫苗后死亡。药品监督管理部门经过调查，除了疫苗本身有问题外，该疫苗在行政许可程序上是合法的。故药品监督管理部门给予了相应处罚，并移交公安机关进行处罚。
题目：从上述信息可以判断，以下关于该疫苗的说法， 错误的是（）
【正确答案：C】
考查假劣药界定、疫苗的定义、药品检验的类型、国家免疫规划疫苗的专有标识。其一，此疫苗是在销售前检验，因此应该是指定检验，故答案为 C。其二，乙医疗机构直接向甲企业采购此疫苗，不是逐级分发，应该是第二类疫苗，选项A说法正确。 其三，成分与国家药品标准不符，应认定为假药，选项B说法正确。其四，国家免疫规划疫苗属于第一类疫苗，选项D说法正确。
