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医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷

执业西药师更新时间：2026-03-30 22:19:19 发布时间：1650天前医护归档最新发布模块sitemap 名妆网法律咨询聚返吧英语巴士网伯小乐网商动力

医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取的措施不包括（）

A、立即停止经营

B、通知相关生产经营企业、使用单位、消费者

C、记录停止经营和通知情况

D、召回已经上市销售的医疗器械

参考答案

【正确答案：D】

考查医疗器械召回管理。医疗器械召回的责任主体是医疗器械生产企业。

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本文地址：https://www.mshxw.com/yihu/28494.html

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