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乐脉丸联合二甲双胍治疗2型糖尿病有效性和安全性分析

乐脉丸联合二甲双胍治疗2型糖尿病有效性和安全性分析

郝杰

【摘要】目的 研究乐脉丸联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)治疗的有效性和安全性评估。

方法 随机将108例患者分为乐脉丸组、二甲双胍组和联合组,连续给药治疗16周后,收集患者的各项生化指标进行对比。结果 联合组患者治疗后临床疗效和安全性优于乐脉组和二甲双胍组;差异有统计学意义(P<0.05)。结论 乐脉丸联合二甲双胍能够显著降低T2DM患者的血糖水平,且患者进行治疗后不良反应发生率降低,具有较高的安全性,在临床使用中具有较大的应用价值。

【关键词】T2DM;乐脉丸;二甲双胍;有效性;安全性

【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2019.6..02

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年5月~2018年5月我院收治的2型糖尿病患者108例,按照随机数字表分为乐脉丸组、二甲双胍组和联合组,各36例。乐脉丸组患者中男22例,女14例;年龄44~73岁,平均(55.3±10.3)岁。二甲双胍组患者中男20例,女16例;年龄46~71岁,平均(54.9±9.8)岁。联合组患者中男23例,女13例;年龄45~76岁,平均(56.7±11.5)岁。2组患者一般临床资料如性别、年龄等对比无差异性,差异无统计学意义(P>0.05),2组患者可进行比较。

1.2 方法

乐脉丸联合二甲双胍疗法:二甲双胍(商品名:格华止;规格:0.5 g×20 s;生产企业:中美上海施贵宝制药有限公司)起始剂量为850 mg,每日一次随餐服用,可每周增加500 mg,成人最大服用计量2250 mg,治疗疗程为16周;乐脉丸(国药准字Z20090942;贵州景峰注射剂有限公司生产)口服,一次2袋,一日三次,劑量不调整,治疗疗程为16周[2]。乐脉丸组一次2袋,一日三次,剂量不调整,治疗疗程为16周;二甲双胍组口服,起始剂量为850 mg,每日一次随餐服用,可每周增加500 mg,成人最大服用计量

2250 mg,治疗疗程为16周。

1.3 观察指标

治疗前嘱咐所有纳入研究的患者禁食不低于8 h,静脉采取空腹血,采用葡萄糖氧化酶法测定患者空腹血糖(FBG),采用高效液相法(美国Bio-Red药盒)对糖化血红蛋白(HbAlc)进行测量,采用酶法(四川迈克生物药盒)对患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)结高密度脂蛋白(HDL-C)进行测定,采用TBF-410体脂分析仪对患者体脂百分比(FAT%)进行测量,随后测定三组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和腰臀比(WHR)。进行16周的治疗后,对以上指标再次进行测定,对比治疗前后各指标的变化[3]。

1.4 统计学方法

采用SPSS 20.0统计学软件统计分析,计量资料采用t检验,以(x±s)表示;计数资料进行x2检验,以%表示;当P<0.05时,差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 临床有效性

联合组患者治疗后临床疗效优于乐脉组和二甲双胍组;差异有统计学意义(P<0.05)。

2.2 安全性

3组患者治疗后严重低血糖和夜间低血糖现象均未发生;联合组患者不良反应发生率为8.33%,恶心1例,呕吐1例,腹泻1例;乐脉组患者不良反应发生率为16.67%,头痛3例,头晕3例;二甲双胍组患者不良反应发生率为19.44%,恶心3例,水肿2例,肌痛2例;联合组患者治疗的安全性优于乐脉组和二甲双胍组;差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨 论

本研究结果表明,联合组患者治疗后临床疗效优于乐脉组和二甲双胍组;差异有统计学意义(P<0.05)。其原因是由于乐脉丸具有行气活血,化瘀通脉的功效;乐脉丸中含有香附、木香、丹参等。香附、木香具有理气解郁、杀菌消食的作用,可调节胃肠道功能;丹参具有安神镇静、活血化瘀及止痛的效果,对因服用二甲双胍而导致的不良反应有减轻作用。而二甲双胍具有促进周围组织、器官细胞对葡糖糖的吸收利用,抑制肝糖原的异生作用,能够降低肝糖原的分解;且二甲双胍对肠道壁细胞对葡萄糖的摄取有抑制作用,但作用机制与胰岛素不同,即二甲双胍对脂肪的合成无促进作用,对健康人群的血糖无降低作用,所以,一般不会导致健康人群血糖降低。二甲双胍主要在小肠被吸收,血浆半减期为0.9~2.6 h,生物利用率为50~60%,口服后2h二甲双胍血浆浓度达到最大,为2 μg/mL,二甲双胍由于在肠道被吸收,其肠壁浓度为血浆浓度的10~100倍,肾脏、肝脏和唾液的浓度为血浆浓度的2倍以上,且排泄时不和血浆蛋白结合,以原形经肾脏排出;二甲双胍的清除半减期时间为1.7~4.5 h,12 h内约90%的二甲双胍可经肾脏排出。另外本研究结果还表明,3组患者治疗后的WHR、TG、TC、HDL-C、LDL-C等指标与治疗前对比无差异性,差异无统计学意义(P>0.05);导致这种原因出现的原因可能存在以下几种因素:(1)本研究由于收到医院水平限制,患者样本量较小;(2)由于科室医护人员不足,对患者的治疗过程中未能做到及时监测且治疗周期较短;(3)对患者进行治疗前,患者的血脂水平较健康人群差异无明显区别。

综上所述,乐脉丸联合二甲双胍能够显著降低T2DM患者的血糖水平,且患者进行治疗后不良反应发生率降低,具有较高的安全性,在临床使用中具有较大的应用价值。

参考文献

[1]郭立新.2型糖尿病的药物治疗[J].临床药物治疗杂志,2015,13(03):18-22.

[2]王 鹏,杨 蕊,崔学艳,等.罗格列酮对比二甲双胍治疗2型糖尿

病有效性和安全性的系统评价[J].中国药房,2015,26(27):3797-3799.

本文编辑:赵小龙

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