药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情

题干：阿司匹林（）是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。
题目：药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是（）。

A、在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收

B、在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16在胃中不易吸收

C、在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

D、在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收

E、在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

参考答案

【正确答案：A】

阿司匹林的=3.49，为酸性药物。分子型和离子型的比例约为100：1，分子型易被吸收，所以阿司匹林在胃中易被吸收。