药品是指用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体生理功能，规定适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品、诊断药品等。药品生产技术是指药品生产的工艺流程、原辅料用量、温湿度条件、催化剂、硬件设施等，这些都体现了生产技术和制药企业的核心竞争力。
学生主要学习药物生产和应用的基础知识和技能，包括药物相关化学基础知识、药物基础知识、药物制剂、药物分析、药事管理等。主要课程有:药品生产质量管理、药物分析、药物制剂技术、药物制剂设备、药物制剂实务、辅料与包装材料、分析化学、化学基础、药物化学、天然药物化学、药理学、天然药理学、微生物学和免疫学等。
1.慢性肝炎和肝功能异常的患者。(肝炎病原体携带者，肝功能正常者除外)不能申请
2.有癫痫病、精神病、癔病、夜间梦游、慢性肾炎、急性肾炎病史且治愈未满两年者不能申请
3.青光眼；视网膜、视神经疾病(陈旧性或稳定性眼底疾病除外)、类风湿性脊柱强直、慢性骨髓炎不能报考
培养目标药品生产技术专业面向药品生产和管理第一线，培养具有良好职业素质，德、智、体、美全面发展，具备本专业所必需的基础理论知识和实践技能，具有药物制剂基础理论知识和实践技能，能够从事配方设计、工艺优化、质量控制、技术改造、药品生产管理和药品营销的高素质技术技能型专门人才
就业方向药品生产技术专业的学生毕业后主要在生产技术管理、产品研发、分析检验、市场营销等部门工作。从事大、中、小型生化制药、化学制药、生物等行业，并从事抗生素、维生素、激素和氨基酸等化学原料的生产，医药中间体的合成和医药销售。或从事药物制剂工艺设计、药物制剂生产、质量控制、技术改造、药品生产管理、药品营销等工作。在国内大中型医药企业中。
药品生产技术专业小知识问:GMP规定剂量应为处方剂量的100%。这个应该怎么理解？这里的100%喂养是指:1。按原料的含量、水分、主药含量换算后，换算成每次100%投料？也就是说，如果我的原料含量是99%，我应该放入规定的量/99%吗？在这种情况下，每次都要改变具体的给料重量。2.符合原料药质量标准的原料应按100%处理，并加入规定的量。在这种情况下，每次的进给量是固定的。哪种理解应该更准确？
答:第一个操作更适合生产要求，因为生产中的产品规格通常是内容规格。比如片剂中主药的含量就是规格，换算成100%理论需要投料，这样产品规格才能符合要求。生产的药品具有产品原有的均匀度、含量、效价、质量和纯度。按照处方配制的药品，保证有效成分含量不低于标示量或规定量的100%。
