nbsp nbsp nbsp从19世纪末药物合成的兴起到20世纪50年代，被视为药物发展的第二阶段。在此期间，大量化学药物被合成并应用于疾病治疗，开拓了化学药物的应用领域。另一方面，科学家在早期药物的结构分析和化学合成中确立了药物化学的基础理论和研究方法，并开始尝试根据医学需要有目的地合成新化合物。 1933年 1935年，德国化学家M5dch、Clara (Ga)和药理学家G.Domark共同合成了Prontosil，并证明它具有 lsquo链球菌和金黄色葡萄球菌感染。恢复了人的疗效，从而成为第一个对任何全身性感染真正有效的化疗剂:1940年左右，病理学家弗洛里和生物化学家钱恩在细菌学家弗莱明的研究基础上发现了青霉素，并成功大规模生产。 这些磺胺类药物和抗生素的发现和广泛使用，成为药物发展史上的第一次飞跃。 nbsp； nbsp nbsp这一时期，新合成或分离的药物未经严格的动物实验研究就进入临床应用，其疗效和毒副作用以其最终使用结果来判断，大大加快了新药的研发速度，形成了新药的黄金时代，但同时也孕育着危险。 1937年，美国梅森基尔制药公司为了方便儿童服用，用两个长颈作为磺胺溶剂，不经动物实验(当时美国法律允许)生产磺胺。 结果到1938年11月底，磺胺引起了L-bite中毒，而且大部分是孩子。 后来动物试验证明，磺胺本身没有毒性，但丁基工业中使用的二甘醇导致了中毒死亡。 针对此事，美国国会通过了《联邦食品、药品和化妆品法案》，要求 产品 市场在卖出前必须证明其安全性 这是一部划时代的法律，为美国乃至世界的药品生产和药品监管奠定了基础。 从此，药学不仅成为一门独立的学科，而且逐渐分化为药剂学、药物化学、生物药剂学、药理毒物学、药事管理等一分钱的学科。，并与现代物理、生物、化学、数学等学科相互渗透，形成更多的边缘学科。
