nbsp nbsp nbsp药学本身的发展: nbsp； nbsp药学不仅是中间环节，本身也是一门很有前途的学科。 nbsp； nbsp nbsp很多药物在体外有很强的活性，但在体内却不能用来成为药物。原因是人体在处理外来分子时有一个特定的规律，这个规律还远没有揭示出来。 以阿糖胞苷和阿霉素为两种抗肿瘤药物。进入肿瘤细胞后，两种药物都能起到抗肿瘤的作用。但阿霉素具有广谱抗肿瘤作用，而阿糖胞苷只能治疗急性髓系白血病。 阿霉素不仅含有脂溶性的蒽环类抗生素，还含有水溶性的棕榈胺、酸性酚羟基和碱性氨基，容易透过细胞膜，作用于多个靶点，因此具有广泛的疗效。 而阿糖胞苷口服吸收困难，体内易被酶降解，但很容易通过血脑屏障。 nbsp； nbsp nbsp这些理化性质的差异是导致抗肿瘤效果不同的重要因素吗？因此，药物结构引起的药物吸收、分布、代谢和消除的变化与药物疗效的关系是药剂学应大力研究的问题。 毫无疑问，药剂学在利用先进的技术和手段控制药物在体内的吸收速度、数量和分布方式方面具有巨大的潜力。 新的药物载体，如脂质体、微球、微囊、固体分散体、环糊精包合物、透皮吸收制剂、各种给药途径以及新辅料的开发，都有非常光明的前景。
