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最新回答共有4条回答
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2026-03-29 18:18:41聪慧的小土豆
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2026-03-29 18:18:41背后的冬天
回复1。在制药厂,化学药品的管理应当包括如下方面: (一)对新建、改造和购买工作所需的原辅材料及其他设备进行评估;(二)按批准后的生产范围组织供货。2。为了防止因使用不合格或者超过有效期而引起的污染,必须采取适当措施以确保该等物质不会被混入成品中。3
根据《危险化学品安全管理条例》规定,企业的生产、经营和储存必须严格按照国家有关法律法规的要求建立健全各项安全管理制度。第一章总则
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2026-03-29 18:18:41微笑的小熊猫
回复《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(国家食品药品监督管理局令第8号)第三十五条企业应当建立、实施并保持完善的化学药品安全使用和储存制度,采取有效措施防止误用。对于已经上市销售或者进口的化学药品,其包装必须符合我
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