请问如何将固体斜面培养基上的大肠杆菌菌种配制成菌悬液?

先配制100Lm生理盐水,加入250m三角瓶中,再在其中加入20粒左右玻璃珠,高压灭菌。然后用接种环将斜面上的菌苔刮下,接入三角瓶中,一般接1-2环即可。或者用少量的无菌生理盐水倒入斜面中,用接种环将菌苔刮下,然后倒入三角瓶中。将三角瓶振摇1分钟左右,即可制成菌悬液。一般做抑菌试验都采用混菌法,将菌悬液加入灭菌后冷却至50度左右的培养基中混匀,再倒平板。很少采用将菌悬液直接倒在平板上的方法,因为抑菌和杀菌是两个不同的概念。