烷烃结构越对称,熔沸点是越低还是越高?
烷烃结构越对称,熔沸点是越低还是越高?老师讲的是结构越对称,熔点越高.又在一个地方看到:“带支链的烷烃的C-H比直链的C-H分布的分散,一部分键的作用抵消,也就是说如果键的位置越对称,沸点就低.”哪个正确?或者说,熔沸点的变化不是一致的?
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1。 正构烷烃的熔沸点(除C3 的熔点以外)随着相对分子质量的增加而升高,这是因为随着相对分子质量的增大,分子间的范德华引力增大;2。 分子量较小的乙烷的熔点反而比分子量较大的丙烷高,这是因为,在晶体中分子间的作用力不仅取决于分子的大小,而且取决于晶体中碳链的空间排列情况。分子对称性高,排列就比较整齐,分子间吸引力就大,熔点也就高。3。 在同分异构体的烷烃中,含支链越多的烷烃,相应沸点越低。这是因为色散力只有在很近的距离内才能有效发挥作用,而且随着距离的增加很快减弱。所以烷烃支链增多时空间阻碍增大,分子间靠得不紧密,相距较远,色散力相应减弱,从而使分子间范德华力减小,沸点必然相应降低。
最新回答共有2条回答
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2026-04-04 20:57:07多情的花生
回复1。 正构烷烃的熔沸点(除C3 的熔点以外)随着相对分子质量的增加而升高,这是因为随着相对分子质量的增大,分子间的范德华引力增大;2。 分子量较小的乙烷的熔点反而比分子量较大的丙烷高,这是因为,在晶体中分子间的作用力不仅取决于分子的大小,而且取决于晶体中碳链的空间排列情况。分子对称性高,排列就比较整齐,分子间吸引力就大,熔点也就高。3。 在同分异构体的烷烃中,含支链越多的烷烃,相应沸点越低。这是因为色散力只有在很近的距离内才能有效发挥作用,而且随着距离的增加很快减弱。所以烷烃支链增多时空间阻碍增大,分子间靠得不紧密,相距较远,色散力相应减弱,从而使分子间范德华力减小,沸点必然相应降低。
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