液相色谱仪出峰晚,早什么原因,连溶剂峰都不出来为什么,过程和平时一样,请大家多多指教.
液相色谱仪出峰晚,早什么原因,连溶剂峰都不出来为什么,过程和平时一样,请大家多多指教.还有主峰不到1.0H高的时候就平顶了,
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1。进样问题,是不是你的进样针没插到底啊?2。柱子漏液了,没上紧3。貌似你的柱子有些堵了,不知道换了柱子是不是还是这么大的压力,如果还是的话,那就是流动相和以前不同了,或许PH和以前不同影响的你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱,用两通连接,然后进样看一看是否出峰,除峰说明检测器正常,2、接上色谱柱待流动相流过,以期稳定后再进样。可能是柱子出问题了,中间停了一周,柱子是怎么保存的,是不是保存液干掉了朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有。
最新回答共有2条回答
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2026-04-04 17:53:42震动的苗条
回复1。进样问题,是不是你的进样针没插到底啊?2。柱子漏液了,没上紧3。貌似你的柱子有些堵了,不知道换了柱子是不是还是这么大的压力,如果还是的话,那就是流动相和以前不同了,或许PH和以前不同影响的你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱,用两通连接,然后进样看一看是否出峰,除峰说明检测器正常,2、接上色谱柱待流动相流过,以期稳定后再进样。可能是柱子出问题了,中间停了一周,柱子是怎么保存的,是不是保存液干掉了朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有。
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