当底物与酶的活性部位形成互补结构时,可催化底物发生变化,如图甲Ⅰ所示.酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子.竞争性抑制

(1)青霉素能与这些酶的活性部位结合(2)青霉素的化学结构与细菌合成细胞壁的底物相似,青霉素能与这些酶的活性位点结合（或酶活性位点被封闭）,使细菌合成细胞壁的底物与酶活性位点结合的机会下降． 再问： 我认为“青霉素的化学结构与细菌合成细胞壁的底物相似，青霉素能与这些酶的活性位点结合”不是很正确，青霉素也只是结构相似但不相同啊？青霉素应该是作为非竞争性抑制剂才对。 再答： 竞争性抑制物的定义：它与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。与酶的活性中心相结合。与酶的结合是可逆的。 注意，只需相似，若是相同，那就是底物了！