关于苯环溴化的问题小弟有几个关于有机化学的问题为什么苯酚对位溴化可以不用催化剂水杨酸甲酯可以么?我用的同苯酚溴化的方案,

水杨酸甲酯应该可以溴化的,条件一样,有点过渡金属催化就可以了什么铁啊都可以,由于位有一个钝化基团,可能稍微难一点,可以考虑加热什么的水杨酸上辛烷,我不知道那怎么做的,先做醇钠然后加卤代烃?照道理可以的啊,不知道你用什么做碱如果用太强的可能会吧酯水解,溶剂要选择好,最好不要用质子性溶剂,回引起水解对位的当然容易烷基化了,位阻效应!,而且还有场效应和中间体的负离子可能会和酯基形成复合态,不利于反应问题其实很好解决,碱的选择溶剂的选择很重要,我觉得这个需要自己来尝试,不难